PRENATAL SAFE
FABER TEST
24 Ottobre 2019Tempo di esecuzione:
7 giornI
Il test prenatale non invasivo (NIPT) che studia il cariotipo fetale e mutazioni del DNA responsabili di gravi malattie genetiche
PrenatalSAFE®Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile.
Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFE®Karyo rileva aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma e gravi malattie genetiche.
Nessun altro NIPT oggi disponibile offre un livello d’indagine così avanzato.
Analisi del DNA fetale nel sangue materno per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche in gravidanza..
PrenatalSafe Karyo è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori)..
PrenatalSAFE®Karyo rileva il 92,6% delle anomalie cromosomiche prenataliriscontrabili alla nascita. PrenatalSAFE®Karyo Plus evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96,9%) e molecolare (99,8%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.
Nessun altro NIPT oggi disponibile offre un livello d’indagine così avanzato.
Analisi del DNA fetale nel sangue materno per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche in gravidanza..
PrenatalSafe Karyo è in grado di analizzare il DNA fetale nel sangue materno rilevando la presenza di: aneuploidie su tutti i cromosomi fetali, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni, duplicazioni, traslocazioni sbilanciate) su tutti i cromosomi fetali, gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo (non presenti nei genitori)..
PrenatalSAFE®Karyo rileva il 92,6% delle anomalie cromosomiche prenataliriscontrabili alla nascita. PrenatalSAFE®Karyo Plus evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96,9%) e molecolare (99,8%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.